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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252475 | Système ABL90 FLEX PLUS | JGS | 2026-05-01 | Voir |
| 510(k) | K252488 | Système ABL90 FLEX PLUS | CGA | 2026-05-01 | Voir |
| 510(k) | K252207 | Système ABL90 FLEX PLUS, safeCLINITUBES | CHL | 2026-04-10 | Voir |
| 510(k) | K241037 | Système ABL90 FLEX PLUS | CEM | 2025-01-14 | Voir |
| 510(k) | K240998 | Système ABL90 FLEX PLUS | CHL | 2024-12-13 | Voir |
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