Raja Trading Company, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243063 | Myolight Microcurrent Handpiece | NFO | 2025-02-10 | Voir |
| 510(k) | K202175 | OxyLight 2.0 | GEX | 2021-12-02 | Voir |
| 510(k) | K200104 | Oxylight | GEX | 2020-06-04 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.