Re Walk Robotics , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K221696 | ReWalk P6.0 | PHL | 2023-03-02 | Voir |
| 510(k) | K200032 | ReWalk P6.0 | PHL | 2020-05-26 | Voir |
| 510(k) | K190337 | ReWalk Restore | PHL | 2019-06-03 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.