Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Reflexion Medical, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K252071 RefleXion Medical Radiotherapy System, Reflexion X2QVA2025-12-18 Voir
510(k) K190978 RefleXion Medical Radiotherapy SystemIYE2020-03-12 Voir
↑