Reliance Orthodontic Products, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K210349 | TKO Composite Bite Turbo Gel | EBF | 2021-07-20 | Voir |
| 510(k) | K210945 | Ultra SEP | KLE | 2021-07-08 | Voir |
| 510(k) | K193388 | GlassLok Kits, GlassLok Powder, GlassLok Liquid | DYH | 2020-04-27 | Voir |
| 510(k) | K161684 | Quantum LB | DYH | 2016-10-06 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.