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Relievant Medsystems, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K222281 Intracept Intraosseous Nerve Ablation SystemGXI2022-10-26 Voir
510(k) K213836 Intracept Intraosseous Nerve Ablation SystemGXI2022-03-11 Voir
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