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Relja Innovations, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K262075 Lapidus Screw KitHWC2026-07-22 Voir
510(k) K211628 MIS Precision Chevron Bunion SystemHWC2022-01-31 Voir
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