Remex Medical Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K220348 | Système de navigation chirurgicale de la colonne vertébrale Anatase, Numéro de modèle : SNS-Spine2-S et SNS-spine2-V | OLO | 2022-07-14 | Voir |
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