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Renovorx, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K212324 RenovoCathMJN2021-08-23 Voir
510(k) K191606 RenovoCathMJN2019-08-07 Voir
510(k) K160067 RenovoCathMJN2017-03-07 Voir
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