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Resoundant, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K201389 Resoundant Acoustic Driver SystemLNH2020-07-10 Voir
510(k) K183193 MREplus+ SoftwareLLZ2019-08-01 Voir
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