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Retmap, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K253586 RM Electrode (RMH 25-01)HLZ2026-04-01 Voir
510(k) K232273 RM Electrode (RMH 23-01)HLZ2023-12-07 Voir
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