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Rewalk Robotics Ltd. Dba Lifeward

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K241822 ReWalk® 7 Personal Exoskeleton (50-20-0005)PHL2025-03-12 Voir
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