Rti Surgical, Inc. Dba Rti Biologics
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K170643 | Interbody Fusion (IBF)/Vertebral Body Replacement (VBR) System | MAX | 2017-04-14 | Voir |
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