Rudolf Riester GmbH
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K190927 | Oscillometric Blood Pressure Monitor | DXN | 2019-06-24 | Voir |
| 510(k) | K170538 | RVS-100 Vital Signs Monitor | MWI | 2017-10-17 | Voir |
| 510(k) | K171182 | ri-former Predictive Thermometer | FLL | 2017-10-04 | Voir |
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