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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K261125	BodyTom 64 (NL4100); OmniTom Elite (NL5000)	JAK	2026-09-22	Voir

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