Sang-A Frontec Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K173743 | Greenmedi Filtre de Sécurité pour Seringue | MEG | 2019-01-28 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.