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Scopis GmbH

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K171661 Scopis Extended Instrument Set EMPGW2017-09-27 Voir
510(k) K161491 Scopis Hybrid Navigation System EMPGW2017-02-09 Voir
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