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Seca GmbH & Co. KG

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K192092 Analyseur de signes vitaux Seca 535, Seca mVSA 535, Seca mVSA, Seca 535DXN2020-01-23 Voir
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