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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K260303	See-Mode Augmented Reporting Tool, Breast (SMART-B)	QDQ	2026-07-28	Voir

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