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Seigla Medical, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K243691 LiquID .051 LP Guide Catheter ExtensionDQY2025-04-04 Voir
510(k) K220691 Guide Cathéter d'Extension LiquID 061, Guide Cathéter d'Extension LiquID 071DQY2022-05-05 Voir
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