Senorx, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233220 | EnCor Enspire™Breast Biopsy System (E4115, E4230); EnCor™ Breast Biopsy Driver (DRENCOR); EnCor™ MRI Breast Biopsy Driver (DRENCORMR); EnCor™ Breast Biopsy Driver Probes (ECP017G, ECP017GV, ECP0110G, ECP0110GV, ECP0112G, ECP0112GV); EnCor™ MRI Breast Biopsy Probes (ECPMR017G, ECPMR0110G, ECPMR0110GBT) | KNW | 2023-10-27 | Voir |
| 510(k) | K210654 | EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube | KNW | 2021-03-31 | Voir |
| 510(k) | K161805 | EnCor MRI Introducer Set, EnCor Probe Introducer | KNW | 2016-07-19 | Voir |
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