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Sentec AG

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K243765 LuMon(TM) SystemQEB2025-08-07 Voir
510(k) K232516 Sentec Digital Monitoring System (SDMS) tCOM+LKD2024-05-17 Voir
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