Seplou (Zhuhai) Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250049 | Endoscope vidéo médical [Déviation standard] (URS3005); Endoscope vidéo médical [Déviation inverse] (URS3005E); Endoscope vidéo médical [Déviation standard] (URS3006); Endoscope vidéo médical [Déviation inverse] (URS3006E); Endoscope vidéo médical [Déviation standard] (URS3016); Endoscope vidéo médical [Déviation inverse] (URS3016E); Processeur d'image (DIS8000) | FGB | 2025-08-26 | Voir |
| 510(k) | K243025 | Tuyau d'accès urétéral | FED | 2025-01-30 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.