Serim Research
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253863 | GUARDIAN™ Quick Dip Residual Chlorine (5212) | FKJ | 2026-03-17 | Voir |
| 510(k) | K251035 | DISINTEK™ PA Test Strips | JOJ | 2025-06-03 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.