Shandong Lianfa Medical Plastic Products Co. , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K222472 | Lancing System, Sterile Lancet for Single Use, Lancing Device | QRL | 2022-11-30 | Voir |
| 510(k) | K222376 | Lianfa Safety Lancet (Five Models: NPA, PA, PA2, TPA, and APA) | FMK | 2022-10-03 | Voir |
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