Shanghai Care US Medical Product Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240095 | CAREUS Contact Lens Case (Model 1, Model 2, Model 3, Model 4, Model 5, Model 6) | LRX | 2024-10-09 | Voir |
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