Shanghai Iatrical-Ti Technologies CO , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232996 | Systèmes de fusion lombaire intervertébraux Iatrical (Modèle ALIF, Modèle TLIF, Modèle LLIF) | MAX | 2024-09-06 | Voir |
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