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Sharplight Technologies, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K233304 Omnimax S3, Omnimax S4GEX2023-12-22 Voir
510(k) K173169 Rapid FamilyGEX2017-11-20 Voir
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