Shenzhen Aeon Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K200414 | Oxygémomètre pulsé | DQA | 2020-09-23 | Voir |
| 510(k) | K190869 | Oxygémomètre pulsé | DQA | 2019-09-13 | Voir |
| 510(k) | K171578 | Thermomètre infrarouge | FLL | 2017-11-30 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.