Shenzhen Bestman Instrument Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242846 | Doppler FHR Detector (BF-500D+, BF-560) | KNG | 2025-06-26 | Voir |
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