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Shenzhen Browiner Tech Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K240841 Digital Radiography System (ManntiX B, ManntiX K)IZL2024-12-09 Voir
510(k) K240284 Digital Radiography System (MobileApex 60E, MobileApex 60F, MobileApex 60G, MobileApex 60H)IZL2024-03-28 Voir
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