Shenzhen Coreray Technology, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K192404 | Patient Monitoring Cable (SpO2 Extension Cable) | DSA | 2020-06-22 | Voir |
| 510(k) | K173368 | Reusable & Disposable SpO2 Sensors | DQA | 2018-08-31 | Voir |
| 510(k) | K172797 | ECG Cable/Leadwires | DSA | 2018-02-28 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.