Shenzhen Jamr Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253570 | Blood Pressure Monitor (W06LT) | DXN | 2026-05-20 | Voir |
| 510(k) | K251331 | Blood Pressure Monitor (B73, BE23T) | DXN | 2025-10-27 | Voir |
| 510(k) | K233823 | Ultrasonic Fetal Doppler | KNG | 2024-06-28 | Voir |
| 510(k) | K233146 | Blood Pressure Monitor | DXN | 2024-03-19 | Voir |
| 510(k) | K230409 | Wrist Type Blood Pressure Monitor (W05,W1101L) | DXN | 2023-08-25 | Voir |
| 510(k) | K220886 | Upper Arm Type Blood Pressure Monitor | DXN | 2022-07-27 | Voir |
| 510(k) | K200437 | Blood Pressure Monitor | DXN | 2020-06-25 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.