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Shenzhen Maiwei Biotech Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K253048	High Pressure Syringe; Pressure Connecting Tube; Quick fill tube; Spike; Transfer Tube	DXT	2026-04-16	Voir

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