Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Shenzhen Rogin Medical Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K242514 Endo Motor (E-LITE MAX, E-LITE PRO, E-LITE INO)EKX2025-04-24 Voir
510(k) K242383 Localisateur ApexLQY2025-03-07 Voir
↑