Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Shenzhen Sanping Image Technology Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K250917 Système uréterorénoscopique flexible (Processeur d'image d'endoscope électronique, modèle : SP-TXCLQ12.1, Uréterorénoscope flexible, modèles : SP-SNGSYJ 2.0, SP-SNGSYJ 2.2, SP-SNGSYJ 2.5, SP-SNGSYJ 2.8)FGB2025-10-31 Voir
510(k) K242010 Système de bronchoscopie, Bronchoscop à usage unique (Bronchoscop à usage unique : SP-Y-ZQGJ2.8, SP-Y-ZQGJ3.8, SP-Y-ZQGJ4.2, SP-Y-ZQGJ4.8, SP-Y-ZQGJ5.2, SP-Y-ZQGJ5.8 ; Processeur d'imagerie d'endoscope électronique : SP-TXCLQ12.1)EOQ2025-03-14 Voir
↑