Shenzhen Viatom Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242876 | Oxygémomètre pulsé (PO2, PO2A, PO2B) | DQA | 2025-02-28 | Voir |
| 510(k) | K203812 | Oxyfit Pulse Oxymètre | DQA | 2022-11-08 | Voir |
| 510(k) | K193348 | Moniteur de Tension Artérielle | DXN | 2020-06-25 | Voir |
| 510(k) | K191088 | Vérifiez O2 Oxymètre de Pouls Médical | DQA | 2019-12-02 | Voir |
| 510(k) | K190207 | Moniteur de Tension Artérielle | DXN | 2019-08-19 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.