Shenzhen Vitavitro Biotech Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240523 | VitaVitro® Single Lumen Oocyte Retrieval Needle (ORNS-17G, ORNS-18G), VitaVitro® Double Lumen Oocyte Retrieval Needle (ORND-17G) | MQE | 2024-11-15 | Voir |
| 510(k) | K240307 | VitaVitro Embryo Transfer Catheter (Models ET-S, ET-SI, ET-A, ET-I, ET-IH) | MQF | 2024-08-16 | Voir |
| 510(k) | K212410 | VitaVitro Sperm Washing Medium, VitaVitro Sperm Gradient Medium | MQL | 2022-02-01 | Voir |
| 510(k) | K200408 | VitaVitro® Fertilization Medium, VitaVitro® Gamete Buffer Medium, VitaVitro® Flushing Buffer Medium | MQL | 2020-10-16 | Voir |
| 510(k) | K191063 | 1-Step Culture Medium | MQL | 2019-08-23 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.