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Shenzhen Vivolight Medical Device & Technology Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K242098 Cornaris Intravascular Imaging System (P80-E); Cornaris Intravascular Imaging System (Mobile-E); LumenCross Imaging Catheter (F2)NQQ2025-04-11 Voir
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