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Shenzhen Witleaf Medical Electronics Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K213431 Handheld Pulse OximeterDQA2023-02-26 Voir
510(k) K213430 Fingertip Pulse OximeterDQA2022-12-30 Voir
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