Shenzhen Xpectvision Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233914 | XVbeam2000 | EHD | 2024-02-08 | Voir |
| 510(k) | K220277 | Capteur de radiographie intraorale numérique | MUH | 2022-02-17 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.