Shenzhen Yimi Life Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240092 | Pulse Oximeter (YM101, YM102, YM103, YM104, YM201, YM301, YM202, YM302, YM111, YM112, YM113, YM114, YM211, YM212, YM314, YM601, YM602, YM401, YM402, YM403, YM501, YM502, YM503 and YM504) | DQA | 2024-10-25 | Voir |
| 510(k) | K191430 | Pulse Oximeter | DQA | 2019-10-18 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.