Shenzhen Yolanda Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230176 | Moniteur de tension artérielle au bras supérieur | DXN | 2023-06-29 | Voir |
| 510(k) | K221211 | Thermomètre infrarouge | FLL | 2022-09-27 | Voir |
| 510(k) | K221212 | Moniteur de tension artérielle au bras supérieur | DXN | 2022-08-26 | Voir |
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