Shenzhen Yuwei Electronic Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K220222 | IPL Hair Removal Device, model(s): S1-A, S2-A, S1, S2, S3, S4 | OHT | 2022-04-26 | Voir |
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