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Si-Technology, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K251525 SI-TECHNOLOGY® SI-DESIS® X™ Sacroiliac Joint Fusion SystemOUR2025-06-06 Voir
510(k) K241813 SI-TECHNOLOGY® SI-DESIS® X™ Sacroiliac Joint Fusion SystemOUR2024-08-13 Voir
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