Silq Technologies Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233013 | Cathéter en silicone clair 2 voies 100% | EZL | 2024-01-23 | Voir |
| 510(k) | K221625 | Cathéter en silicone clair 2 voies 100% | EZL | 2022-07-01 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.