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Simergent, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K250523 Archimède Pro Cyclomètre Automatique de Dialyse Péritonéale (3014-00000-1); Archimède Standard Cyclomètre Automatique de Dialyse Péritonéale (3014-00000-3); Archimède Pro Ensemble de Tubing à Usage Unique (3014-50000-1); Archimède Standard Ensemble de Tubing à Usage Unique (3014-50000-3); Archimède Pro Plus Ensemble de Tubing à Usage Unique (3014-50000-5)FKX2025-10-02 Voir
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