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Sleepiz AG

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K253388 Sleepiz One+ (Model 2.5)DRT2026-01-28 Voir
510(k) K251364 Sleepiz One+ (2.5)DRT2025-07-29 Voir
510(k) K223163 Sleepiz One+DRT2023-08-18 Voir
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