Slk Medical GmbH
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K210913 | V12 PRO | IRP | 2021-08-04 | Voir |
| 510(k) | K193476 | VariLymph 12 pro | JOW | 2020-08-19 | Voir |
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