Smartcardia SA
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240653 | SmartCardia 7L Platform (MCT) | QYX | 2024-10-31 | Voir |
| 510(k) | K231276 | SmartCardia 7L Platform | DSI | 2023-08-30 | Voir |
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